卡马替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗具有MET突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。它通过抑制肿瘤细胞中的MET受体，阻断其信号传导通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

2023年7月，老挝政府批准了卢修斯制药生产的卡马替尼上市，老挝卢修斯卡马替尼可作为一线治疗的选择，被广泛用于先前未接受过治疗且发现携带MET突变的晚期NSCLC患者。

在研究中发现，初治患者：在初治患者(28例，先前没有接受过治疗)中，独立评审委员会（BIRC）评估的客观缓解率(ORR)为67.9%，疾病控制率(DCR)为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%，DCR为96.4%。中位反应持续时间为12.6个月。

卡马替尼

经治患者：在经治患者(69例，先前已接受过治疗，88.4%含铂化疗)中，BIRC评估的客观缓解率（ORR）为40.6%，疾病控制率（DCR）为78.3%。研究者评估的ORR为42.0%，DCR为76.8%。中位反应持续时间为9.7个月。颅内客观缓解率达54%，卡马替尼高效脑转移疗效不俗在13例出现脑转移的MET 14突变患者中，约有一半的脑转移患者对卡马替尼应答，颅内ORR达到54%（7/13）。

在这些患者中，有4例完全消除了脑部病变(31%)，另外3例部分缓解（PR）患者的情况：1例患者3个病灶完全缓解，4个病灶稳定；1例患者2个病灶完全缓解，1个稳定；1例患者1个病灶完全缓解，3个稳定。所有患者颅内DCR为92.3%(12/13)。

上述临床数据显示：卡马替尼（Capmatinib、INC280）具有高效抗脑转移效果。

特别提示：本文内容仅供参考，如身体不适，请线下及时就医。【老挝卢修斯制药】